Efluelda Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

efluelda injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

sanofi pasteur - influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/9/2021, san-010), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/austria/1359417/2021-liknande stam (b/michigan/01/2021, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/austria/1359417/2021-liknande stam (b/michigan/01/2021, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 60 mikrog aktiv substans; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 60 mikrog aktiv substans; influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/9/2021, san-010), spjälkat virus, inaktiverat 60 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), spjälkat virus, inaktiverat 60 mikrog aktiv substans

Pandemrix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - delad influensavirus inaktiverad, innehållande antigen som motsvarar a / california / 07/2009 (h1n1) -derad stam som användes nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bör endast användas om de rekommenderade årliga trivalenta / kvadrivalenta säsongsinfluensa vaccinerna inte är tillgängligt och om immunisering mot (h1n1) v anses nödvändig (se avsnitt 4. 4 och 4. pandemrix ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Flucelvax Tetra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influensa, människa - influensa, inaktiverat, med split-virus eller ytantigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Pumarix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemi-influensa-vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Prepandrix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Pandemrix Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals sa - influensavirus a/california/7/2009 influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat - emulsion och suspension till emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion

Arepanrix Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals sa - influensavirus a/california/7/2009 influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat - suspension och emulsion till suspension och emulsion till injektionsvätska,emulsion

HUMENZA Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - influensavirus a/california/7/2009 influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat - suspension och emulsion till suspension och emulsion till injektionsvätska,emulsion

Irinokabi 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

irinokabi 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - irinotekanhydrokloridtrihydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - irinotekanhydrokloridtrihydrat 20 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - irinotekan

Denela 25 mg/g + 25 mg/g Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

denela 25 mg/g + 25 mg/g kräm

teva b.v. - lidokain; prilokain - kräm - 25 mg/g + 25 mg/g - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; lidokain 25 mg aktiv substans; prilokain 25 mg aktiv substans - kombinationer